Misión
Somos una asociación sin fines de lucro que representa e integra a las personas con enfermedades lisosomales, a través de actividades, programas de apoyo con atención integral, educar en salud, visibilizar, difundir y concientizar a multiactores con el fin de mejorar la calidad de vida del paciente lisosomal y su familia en Perú.
Visión
Ser la asociación de referencia nacional en la búsqueda del acceso al diagnóstico, la investigación y el tratamiento integral para las personas con enfermedades lisosomales y sus familias en Perú.
![](https://appelperu.org/wp-content/uploads/2024/02/mision-vision.png)
Nuestros
valores
Trabajo en equipo
Grupo humano comprometido con los programas y las actividades que realiza la asociación.
Transparencia
Gestionamos y usamos responsablemente los medios y recursos de los cuales disponemos para el cumplimiento de nuestra objetivos y planes reportando a los asociados y a patrocinadores.
Compromiso
Trabajar para cumplir las metas propuestas en el plan de trabajo, creer en lo que se hace y realizarlo en beneficio de los pacientes.
Autonomía
Comportarse con libertad y responsabilidad, actuando con independencia y sin influencias internas o externas.
Respeto
Valorar a todas las personas y dirigirse a ellas con empatía, reconociendo sus cualidades y lo que realizan en beneficio del paciente.
Solidaridad
Luchamos conjuntamente por la igualdad de intereses y tenemos el compromiso de desarrollar de la mejor manera nuestra función.
¿En qué
consiste
nuestra
labor?
Apoyo solidario a pacientes de escasos recursos económicos a nivel nacional en transporte aéreo , interprovincial, taxis locales, hospedaje, alimentos, medicina complementaria , análisis clínicos, aparatos ortopédicos, acompañamiento , orientación y defensa del paciente.
Charlas médicas, charlas a pacientes y padres.
Organización de foros, simposios, seminarios, capacitaciones, campañas virtuales y físicas en los días mundiales de concientización:
- Día Mundial de enfermedades Raras (último día de febrero)
- Mes de la concientización de la enfermedad de Fabry (abril)
- Día Mundial de Pompe (15 de abril)
- Día Mundial de las Enfermedades Sin Diagnóstico (28 de abril)
- Día Mundial de las MPS – Mucopolisacaridosis (15 de mayo)
- Día Mundial de Gaucher (01 de octubre)
- Día Mundial del Cuidador (05 de noviembre)
- Día Mundial de las personas con discapacidad (03 de diciembre)
favorables para los pacientes lisosomales y con síndromes relacionados.
PRESIDENTA
Alexandra Giannina Gallesse Guzmán
VICEPRESIDENTA
Carmen Mayta
Cotera De Vásquez
SECRETARIA
Eva Fernández Prada
Joya
TESORERA
Yesenia Lisbeth
Aguilar Burga
PRIMERA VOCAL
Albania Lidia
Castañeda Ore
SEGUNDA VOCAL
Olga Saavedra
Vilca
TERCERA VOCAL